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肌无力症的肌无力的发生机制
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。
肌无力就是肌肉或者肢体的力量变差，临床上导致肌无力有很多原因，主要分为三个方面，即支配肌肉的神经问题、神经肌肉接头病变以及肌肉本身的损伤。如果患者仅出现肌无力，伴有感觉障碍，可能是神经疾病引起的肌无力。
精神紧张，过度疲劳：一些重症肌无力患者常由于长时间的玩麻将，玩电脑游戏后发病的，因此要劳逸结合，保持心情舒畅。所以，这也是引起出现重症肌无力的病因。
肌无力只是肌肉无力的症状，引发的原因有很多种，可以是肌肉的病变，也可以是神经肌肉接头处的病变，或者神经损伤导致的。
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aloud 英 [lad] 美 [lad]adv. 出声地；大声地 She sobbed aloud， not caring to restrain her grief.她大声地啜泣，不打算遏止悲哀。
same、game、fate、cake、fear same 读音：英 [sem] 美 [sem]释义：同一的。
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