本文目录一览：
为什么要建立国家药品不良反应监测信息网?
1、为了及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，根据《药品管理法》第七十条 国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。
2、a类药品不良反应（量变型异常） 此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强而发生的，常与剂量或合并用药有关。多数能预测，发生率较高而死亡率较低。
3、可及时发现重大药害事件，防止蔓延和扩大。某种不良反应可能会成为新的治疗作用，为新药开发提供新思路。有助于提高工作者对不良反应的警惕，促进临床合理用药。
4、某种不良反应可能会成为新的治疗作用，为新药开发提供新思路。有助于提高工作者对不良反应的警惕，促进临床合理用药。
国家不良反应药品监测系统官网注册后审核要多久
1、一般的药品不良反应应于日起 30 天内上报；新的或严重的应于发现 之日起 15 日内上报，其中死亡病例须及时向所在地省、自治区、直辖市 ADR 监测中心报告，必要时可以越级报告。
2、天之后。国家为配套落实办法要求，国家药品不良反应监测中心开发建设了国家医疗器械不良事件监测信息系统，密码输入错误会有三天的冻结期，是保护信息的一种手段，3天之后自行解除。
3、进行单位注册。点击【注册】按钮。（注：医疗器械生产企业、经营企业、医疗使用机构可通过此页面注册，监测机构的用户名和密码由上级单位下发或者由本机构管理员创建。
全国药品不良反应监测网络中,忘记密码了
1、联系你的上级系统管理员，将密码初始化就行了。
2、一般全国药品不良反应监测网络，不是随便注册后就能正常使用的，需要授权。不知在注册用户后，是否正常使用过，若没有那么请与当地的不良反应监测中心联系，获取相应上报的权限及其密码即可。
3、有以下几种可能：登陆账号错误（可以试试号码前加上adr-）；原始密码为6个1；申请完账号不能马上用，要第二天才能被激活（碰到节假日顺延）。
扫码加微信详细咨询太和智慧养老产品和平台服务！
