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Austin型幼儿脑硫脂病有哪些表现及如何诊断?

 

2022/11/19 22:21:17 ('互联网')

Austin型幼儿脑硫脂病有哪些表现及如何诊断?

从9个月到2岁开始出现临床症状,最早表现是行为异常,烦躁不安,共济失调,动作不协调或出现步态异常,多数病例可出现肌张力低下,偶尔也可出痉挛性截瘫,病变持续一年以后,患儿就不能站立,反应迟钝亦更加明显,可有语言障碍,肌张力增高(下肢更为明显),深反射减弱或缺如,共济失调可进一步加重,并可出现间歇性肢体疼痛等,到3~4岁时,患儿即卧床不起,出现四肢瘫,并可发生眼球震颤,小脑病变体征,抽风,视神经萎缩及反应迟钝更加明显,眼底检查可以发现黄斑呈带灰色变色,以后可以失明,除神经系统症状外,还可有多发性骨发育不良引起的骨骼畸形,面容呈轻度Hurler综合征特征等。

本病根据临床症状,主要为神经系统的临床表现,以及实验室检查所见,可获得诊断。



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