3.3阳虚质HPT轴功能的变化甲状腺是参与机体能量代谢的内分泌腺体,三碘甲腺原氨酸(triiodothyronine,T3)和甲状腺素(thyroxine,T4)是体内主要发挥生理效应的甲状腺激素。T4经脱碘后转变为T3。在生理情况下,几乎所有的T3和T4都呈结合型,血浆中仅有0.3%的FT3和0.04%的FT4,其余部分以非共价键与血浆蛋白结合。FT3和FT4可以通过细胞膜进入细胞,并与细胞内受体结合而影响蛋白质合成和调节代谢。FT3和FT4不受甲状腺结合蛋白的影响,甲状腺功能状态与血循环中FT3和FT4含量有密切关系,因此血清FT3和FT4含量是反映甲状腺功能的灵敏指标。垂体分泌的TSH可刺激甲状腺分泌T3和T4,T3和T4又反馈调节TSH的释放。 既往研究[11,12]提示阳虚证者血清T4水平下降。本研究结果显示,阳虚质血清FT3水平与平和质比较,差异无统计学意义;阳虚质FT4水平较平和质低,而TSH水平则较平和质高。TSH水平显著升高与长期FT4水平显著下降有关,这是血液循环中T4水平对TSH的正反馈调节。阳虚质多表现为形寒肢冷,与血清FT4水平显著降低有关。但是,阳虚质是否与甲状腺功能减退具有关联性,尚不能得出结论。
3.4阳虚质免疫功能的变化IL1是各种细胞产生的低分子蛋白,是炎症和免疫的一个重要因子,其作用为调节中性白细胞和C反应蛋白的释放,刺激内皮细胞与中性白细胞高度黏附,促使中性白细胞脱颗粒,诱发炎性免疫反应,加重组织损伤。IL1能诱导其他炎症细胞因子如IL6、趋化因子、黏附分子、急性时相蛋白和组织重建酶等的合成。IL1β是IL1家族的一个重要成员,可以由多种细胞如内皮细胞、B细胞或纤维细胞、表皮细胞等分泌合成,但主要由单核巨噬细胞合成。 本研究结果提示,阳虚质血清IL1β水平显著升高。而阳虚质外周血基因表达谱研究结果也显示阳虚质外周血白细胞IL1β基因IL1B表达显著上调[13]。阳虚质存在体内免疫功能紊乱,血清中致炎性细胞因子水平上调。阳虚质除表现为对外界致病因子的防御能力减退外,还表现为对内源性致病因素的调节能力障碍,导致HPA轴和HPT轴的功能减退,及环核苷酸系统和细胞免疫功能的紊乱。
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