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小儿同型胱氨酸尿症是由什么原因引起的?

 

2022/11/19 23:13:54 ('互联网')

小儿同型胱氨酸尿症是由什么原因引起的?

(一)发病原因

本病是常染色体隐性遗传病,基因位于21号染色体长臂,本病至少有3种不同的生化缺陷型:

1.胱硫醚合成酶缺乏型(简称“合成酶型”) 是由同型半胱氨酸变为胱硫醚的代谢途径发生阻滞,本型最为多见。

2.甲基四氢叶酸-同型半胱氨酸甲基转移酶缺乏型(简称“甲基转移酶型”)是同型半胱氨酸经甲基转移酶作用变为蛋氨酸的代谢途径发生紊乱,维生素B12是甲基转移酶的辅酶。

3.5,10-N-甲烯四氢叶酸还原酶缺乏型(简称“还原酶型”) 正常时,该还原酶为同型半胱氨酸提供甲基,以转变为蛋氨酸,此酶缺乏时,同型半胱氨酸的甲基化作用不足就与同型半胱氨酸共同蓄积于体内。

(二)发病机制

合成酶型病变主要见于各种血管,在各器官,包括脑组织的血管内膜有增厚和纤维化,可有血栓形成,主动脉可有缩窄或扩张,脑内有多发性梗死灶,本病常有晶体异位和骨骼畸形,这些病理改变的原因可能是由于过多的同型胱氨酸激活凝血因子,抑制胶原的形成,引起结缔组织异常,维生素B6是胱硫醚合成酶的辅酶,故应用大剂量B6对部分病例有效。



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