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小儿遗传性球形红细胞增多症应该做哪些检查?

 

2022/11/19 23:17:06 ('互联网')

小儿遗传性球形红细胞增多症应该做哪些检查?

1.血象 轻,中度或重度贫血均可发生,也可无贫血,网织红细胞增高,为5%~20%,最低2%,也有高过20%者,白细胞数正常或稍增,在溶血危象时可增高,血小板数正常,再生障碍危象时,贫血加重,甚至全血细胞减少,网织红细胞也减少,红细胞形态:血涂片镜检可见小球形红细胞(图3),这些细胞数目多少不一,一般占红细胞的20%~30%,亦有仅占1%~2%者,其特征是细胞直径小(6.2~7.01μm),厚度增大,为2.2~3.4μm(正常为1.9~2.0μm),胞体小而染色深,无中央淡染区及双凹盘状,小球形红细胞仅限于成熟红细胞,有核红细胞和网织红细胞形态正常,在重型HS,血涂片除可见到大量小球形红细胞外,还可见到许多棘形红细胞,MCV仅轻度减小,MCHC增高。

2.骨髓象 红细胞系统增生极度活跃,以中晚幼红细胞居多,在再生障碍危象时,红细胞系统增生低下,有核红细胞减少。

3.红细胞渗透脆性试验 是确诊本症的主要方法,绝大多数病例红细胞渗透脆性增高,增高的程度与球形细胞的数量成正比,球形红细胞数量很少者,红细胞渗透脆性试验也可以正常,须将红细胞在37℃孵育24h后才能发现其渗透脆性增高,红细胞机械脆性增高,再生障碍危象和合并铁缺乏时,红细胞渗透脆性可相应降低。

4.红细胞自身溶血及自溶纠正试验 48h的溶血度明显增加,可以达到10%~50%(正常5%),加入葡萄糖或ATP可不完全纠正。

5.酸化甘油溶解试验(AGLT50) 正常人红细胞AGLT50约为1800s,重症HS患者AGLT50可在150s内,该法操作简单,适用于诊断和筛查。

6.红细胞膜蛋白定性分析 可采用SDS-PAGE对膜蛋白定性分析,80%以上的HS可发现异常,结合免疫印迹法,可提高可信性,还可采用放射免疫法或ELISA法直接对每个红细胞的膜蛋白进行定量分析。

7.其他 血清未结合胆红素增高,尿胆原正常或增高,粪胆原增高,51Cr标记测定红细胞寿命缩短,其半衰期(T1/2)为8~18天,血清结合珠蛋白下降,乳酸脱氢酶增高,Coombs试验阴性,血清叶酸水平一般降低。

常规做影像学检查,如胸片,B超,注意有无肺部感染,胆石和肝脾肿大等。



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