遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有哪些表现及如何诊断?
2022/11/19 23:29:22 ('互联网')
遗传性凝血因子Ⅹ缺乏有哪些表现及如何诊断?
除血友病甲和血友病乙之外的凝血因子缺乏中,因子Ⅹ缺乏患者的临床出血表现最为严重,在2/3的患者中可能发生血肿和关节出血,因子Ⅹ活性低于1%时,患者出现严重出血,当FⅩ水平≥10%,可能仅表现为轻微出血,FⅩ活性低于1%的患者临床表现与血友病甲类似。
根据临床出血症状,遗传类型和实验室检查进行诊断,FⅪ:C测定或Biggs凝血活酶生成试验可确定诊断。
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