淋巴瘤的病因尚不清楚。一般认为，它可能与基因突变、病毒和其他病原体感染、辐射和化学药物以及自身免疫疾病的结合有关。大量的医学实践发现淋巴瘤与遗传有关。淋巴瘤的遗传是指肿瘤的质量。有些人的身体素质在致癌物质的作用下容易癌变，或对异常细胞免疫力低下，导致肿瘤的发生。
非霍奇金淋巴瘤根据瘤细胞分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）霍奇金淋巴瘤（HL）两类。霍奇金淋巴瘤的病理特征是肿瘤组织中含有淋巴细胞、嗜酸性粒细胞、浆细胞和特异性－斯（Reed－Steinberg）细胞，HL根据病理类型，可分为结节性淋巴细胞型和经典型，包括淋巴细胞型、结节硬化型、混合型和淋巴细胞减少型。
霍奇金淋巴瘤的预后与组织类型和临床分期密切相关。淋巴细胞是主要预后，5年生存率为94.3％；淋巴细胞耗尽最差，5年生存率只有27.4％，两者之间有结节硬化和混合细胞型。
淋巴瘤有多种临床表现。虽然可能有慢性、进行性和无痛性淋巴结肿大，但也可能表现为其他系统受累或全身症状。当临床上怀疑淋巴瘤时，淋巴结或其他受累组织或器官的病理切片检查（活检）可以确诊。
淋巴瘤最初表现为无症状的浅表淋巴结肿大。60％－80％何杰金氏病患者及约定30％－40％非何杰金氏病患者可首先出现颈部淋巴结肿大。20％－35％非何杰金氏淋巴瘤的原发病变是扁桃体、舌根、鼻咽、胃肠道、纵隔障、肝、脾、骨、皮肤等淋巴结以外的器官组织。
淋巴瘤在咽环系统淋巴瘤中很常见，并因器官或系统而出现一系列相应的症状。何杰金淋巴瘤多沿淋巴道或附近淋巴系统发展，形成连续性病变，并发生早期转移。淋巴瘤还可侵犯颅脑、脑膜、颅神经或脊髓，导致颅内压升高、精神障碍、颅神经麻痹或下肢瘫痪、括约肌失禁等。有些患者还可能伴有全身症状，如发烧、盗汗、体重减轻和瘙痒。发烧可能是不规则的或周期性的，甚至持续的高烧。晚期淋巴瘤患者常伴有全身症状，在一定程度上也反映了免疫功能下降、病情恶化和预后不良。
以下是恶性淋巴瘤并发症的具体介绍：胃肠道：食欲不振、腹痛、腹泻、腹块肠梗阻、出血等；肝胆：肝本质侵袭可引起肝区疼痛；骨：临床表现为局部骨痛和继发性神经压迫症状；非特异性皮肤损伤：霍奇金常见皮肤瘙痒和瘙痒（占85％）；扁桃体和口鼻咽部淋巴瘤：侵犯口鼻咽部者临床有吞咽困难鼻塞鼻衄；其他淋巴瘤：尚可浸润胰腺发生吸收不良综合征。
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