1、毛细血管扩张型骨肉瘤
血管扩张性骨肉瘤是少见的高度恶性骨肉瘤的变型,可发生于干骺端或骨干,流行病学类似于传统骨肉瘤,但发生病理骨折更常见。
2、小圆细胞骨肉瘤
该类型是少见的高度恶性骨肉瘤的一种变异,以小圆细胞为特征,和尤文肉瘤或其他恶性圆细胞肉瘤相似,而更具多型性,免疫组化或电镜可显示圆形细胞肿物的基质明显矿化,化疗较其他型骨肉瘤好。
3、纤维组织细胞型骨肉瘤
其是一种相对少见的软组织肉瘤,常发生在四肢、后腹膜等部位,呈浸润性生长术后容易复发和转移,预后不良。
4、髓内高分化骨肉瘤
肿瘤多位于长骨干骺端,特别是股骨下端和胫骨上端,表现为骨髓腔内破坏和修复同时存在的肿物,肿瘤由纤维及骨组织构成,细胞分化良好,核分裂相少见。
5、多中心型骨肉瘤
亦称为多灶性骨肉瘤、骨母细胞性骨肉瘤、骨肉瘤病、硬化性骨肉瘤病等,是一种极少见的髓内骨肿瘤,恶性度高,肿瘤可累及多骨或单骨多处,常伴发肺内转移。
造成骨肉瘤的病因有哪些骨肉瘤是指成骨间叶细胞产生的原发恶性骨或软组织肿瘤,由肿瘤性成骨细胞、骨样组织所组成,是一种最常见的骨的恶性肿瘤,约占恶性骨肿痛的34%,该瘤恶性程度甚高,预后极差,可于数月内出现肺部转移,截肢后3~5年存活率仅为5%~20%。
现代医学对本病的病因尚未完全弄清,有人指出放射性同位素镭和创伤刺激为诱发因素。发生于长骨的病变,多位于干骺部,少数于骨干中部,肿瘤迅速沿髓腔发展,一方面向骨骺端蔓延。另一方面,肿瘤偶尔也向骨干蔓延。此外,肿瘤亦迅速向外发展,侵入骨皮质内的哈氏系统引起血管营养障碍,骨皮质随即破坏,肿瘤很快达到骨膜下,并向外侵入邻近肌肉组织。
骨肉瘤是骨恶性肿瘤中最多见的一种,是从间质细胞系发展而来,肿瘤迅速生长是由于肿瘤经软骨阶段直接或间接形成肿瘤骨样组织和骨组织。下肢负重骨在外界因素(如病毒)的作用下,使细胞突变,可能与骨肉瘤形成有关。得了骨肉瘤,一定要及时的到医院诊治,才利于康复。
另外与遗传、接触放射性物质、病毒感染等有一定关系。也可继发于畸形性骨炎、骨纤维异样增殖症,另有部分病例为其他良性肿瘤恶变而成。骨肉瘤的发病机制还不很清楚。它的组织学特点是增生的梭形肿瘤细胞直接产生骨样基质或不成熟骨。但其发型不同,组织学特点也不同。
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