遗传基因遗传是纤维瘤的特殊因素之一。如果家庭中有纤维瘤的病史，家庭成员就是疾病发病率高的人。不良的生活方式、辐射、医疗、不良饮食等生活方式可能导致纤维瘤的发生，如女性长期饮酒或总脂肪摄入量增加，特别是对肥胖后的女性，纤维瘤的发生率较高。与雌激素刺激有关，由于一些人的乳腺组织对雌激素更敏感，因此受雌激素刺激，乳腺上皮组织和纤维组织会发生不同程度的增生。
纤维瘤是一种分化良好的纤维结缔组织良性肿瘤。它在年轻人中更为常见，孤立，大多数毫米到几厘米，没有疼痛。经常无意中发现，硬，边界清晰，可移动，生长缓慢。它可以发生在身体的所有皮下组织中，如年轻女性乳腺中的肿瘤，主要是腺体称为纤维腺瘤，肌肉中的肌肉组织肿瘤称为纤维肌瘤，多发性称为肿瘤病变，称为纤维瘤病变。例如，先天性全身纤维瘤疾病，形式良性，重要器官上的新病变也会导致死亡，如骶部压力部位生长也会迅速生长、侵蚀、溃疡、出血和恶性变化。生长在腹壁腹直肌、颈部、躯干、四肢的硬纤维疾病（韧带样瘤）在女性中更为常见。如果不进行根治性切除，很容易复发，但不转移，则称为交界肿瘤。
纤维瘤是一种常见的遗传病，每3000至4000人中就有一人受到影响。病情因人而异。一般来说，大多数患者只受轻微影响，少数患者更严重。
1、幼儿纤维瘤病。发生在儿童和青少年。
2、颈纤维瘤病。是指出生时或出生后不久的累及胸锁乳突肌1／3纤维瘤病有时是双侧性的。颈纤维瘤常伴有各种先天性异常。
3、婴儿指（脚趾）纤维瘤病。它通常仅限于儿童期。其典型部位发生在手指（脚趾）末端的外侧，也可发生在手指（脚趾）以外的部位，如口腔和乳房。这种疾病通常在出生或2岁以下。
4、婴儿肌纤维瘤。单发或多发结节状病变发生在皮肤、软组织或骨骼中，可局限于上述部位，也可伴有内脏受累。这种疾病大多发生在2岁之前，大约是60％这是先天性的。这种疾病也可以在成年人中看到。它的单发患者多见于男性，而多发患者多为女性。已知患有家族性疾病的人已经找到了常染色体显性遗传的证据。
5、脂肪纤维瘤病。是婴幼儿纤维瘤病的亚型，常见于局部复发。
6、多发性透明变性纤维瘤病。它是一种特殊的家族性多发性纤维瘤病，涉及儿童，出生时无表现，可能是由先天性代谢异常引起的。
7、其他。阴茎纤维瘤、手掌纤维瘤、足底纤维瘤、疤痕纤维瘤和照射后纤维瘤，伴有多发性结肠息肉病，偶尔伴有多发性骨瘤的纤维瘤称为Gardner综合征。
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