进行性肌营养不良症是一组病因未明原发于肌肉组织的遗传性变性病。临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力。而研究较多的Duchenne（DMD）和Becker（BMD）两种X连锁隐性遗传性肌营养不良症的致病原因目前已基本清楚，认为DMD基因的异常（包括缺失、倍增和点突变）引起其编码产物抗肌萎缩蛋白的完全丧失或部分缺陷，是导致上述两种疾病的致病原因。BMD型肌营养不良症又称良性型肌营养不良症，其发病率为DMD的1/10.青少年起病亦属性连锁隐性遗传，病程进展慢。

　　[治法]，补肾精

　　黄芪35、党参30、白术18、紫河车15、芡实20、莲子肉15、淫羊藿12、锁阳10、金樱子12、陈皮9、白芍12、生地18、泽泻9、云苓15

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