就算是把专利公开,随便让你仿制,大概都不可能仿制出来,何况是拿着成品,然后用“逆向工程”的办法去推这个新冠疫苗的制造工艺?这就是天方夜谭了。
最现实的例子就是现在的仿制药制造了。就这么说吧,许多化学药的专利已经到期了,可以随便无障碍地进行仿造。但你看有几家医药公司“仿制”出来的无专利保护化学药,能通过那个“一致性”评定审查的。也就是说,随便让你仿制,你也造不出来原厂药一样水平的药品。疫苗的仿制,大概和这个药品的仿制是类似局面,就算随便你仿制,大概也没几个疫苗公司有本事做出来和原厂疫苗一样水平的疫苗。
实际上,有那个水平仿制出来与原厂药一个水平药品的药厂,大多数也同样是新药研发的主力,基本上是不屑于去违法仿制药品的。在疫苗领域也是一样,有那么高的仿制水平的疫苗公司,为什么不去自己研发一款有知识产权的疫苗呢?为什么要违法地仿制别人的疫苗呢?
至此,在制药和疫苗这些医药产品领域内,就是够水平的公司不屑于去干违法的事情,而干违法勾当的公司,往往却都是技术水平太差,没能力去研发新东西,只好走仿冒的路子。但由于,仿冒同样也是要有一定技术能力来支撑,更多的时候就变成了连仿冒都“玩”不好了。
达芬奇的蒙娜丽莎,你给我仿一幅来看看!口齿轻轻,讲得很容易一样!不似你抄作业这么简单的!
说机仿的电脑仿的美院生仿的,免谈,因为那就是技术!
你是完全不知道知识产权法吗?人家研发的药,当然有权利决定卖给谁呀。再说了,人家牺牲专利期直接授权别的企业仿制,就相当于白送其他药企一笔财富啊,你这还不知足,嫌人家给的不够多,得寸进尺啊!人家也完全可以不给中国企业授权的呀,那样你连仿制都没资格做,连分蛋糕的机会都没有。设身处地想一下行不行?如果你是原研药企业,你自己辛苦研发了一款药物,然后授权给仿制药企业,仿制药成本低价格肯定比你便宜,如果不做限制谁会买你的药啊?这不明摆着为他人作嫁衣裳了吗?摸摸你的良心,问问你自己,你真心愿意把自己的研发成果无偿捐献给美国?给全世界?就算血本无归也义无反顾?
仿制的枪械超多,从步枪开始。
53式步骑枪,这是当年新中国成立之后存在万国造的现象,为了统一枪械和弹药,向苏联要了全套莫辛纳甘M1944卡宾枪的生产资料而产出。
56式半自动,大家再熟悉不过的SKS中国版。三棱军刺是最大特征
56式冲锋枪,同样再熟悉不过的AK47中国版,有不可拆卸刺刀刺刀座和全包式准星。由56冲衍生的56-1/-2/56C/北约口径的84S/无托版的86S/毛子小口径版的88S/甚至还有一堆为了出口的变体都算在里边。
接下来国产步枪,至少制式步枪就开始走自研道路。当然也有为了外贸而山寨的CQ系列,仿自AR15。美国前三角洲部队教官,HK416的设计师拉里·维克斯还在他节目上说过这把枪。恩,至少他很便宜,只有柯尔特AR15的1/3价格。
手枪的仿制比步枪多的多。51式和54是仿自苏联托卡列夫手枪
52式是基于当年51式手枪尺寸太大而研发的紧凑型手枪,仿自德国PPK
59是同样是一款紧凑手枪,仿自苏联马卡洛夫,但是也只是逆向测绘仿制,不咋成功。
然后就是一堆的外贸货...比如仿捷克CZ75的NZ75/85
仿斯密斯韦森左轮的NP50
仿SIG P220的NP22
还有一水的山寨M1911
我觉得外贸手枪还远不止这点,但没啥意义,所以不继续了。
接着来冲锋枪
50年的时候根据苏联波波沙41仿制了50式冲锋枪
苏联二战时候自个就基于波波沙41简化而制造了苏达耶夫43,而我们也基于苏达耶夫43仿制了54式冲锋枪,雷锋同志手上就是54
对越自卫反击战时候,我们从越南特工身上搜到了波兰产的PM63冲锋枪,这种枪尺寸非常小,便携,火力也猛,因此我们通过测绘仿制了82式冲锋枪。
CS/LS3和NR08仿自MP5
仿杰迪马迪克的411冲锋枪
机枪方面,一开始的机枪是仿自苏联DP大盘鸡的53式轻机枪。
还有一款53式(后改进为57式)重机枪,仿自苏联郭刘诺夫SG43(其实这应该算中型机枪)
54式高射机枪仿自苏联DshK
56式班机仿自苏联RPD(那会毛子自己开始用AK结构的RPK了,实现了枪族化)
58式连用机枪仿自苏联RP46
58式14.5mm高射机枪仿自苏联KPV
80式通机仿自从越南缴获的苏联PKM
其他机枪的话,似乎还有一款CQ 7.62是仿FN MAG用来外贸
最后扯一下79/85狙仿自毛子SVD
暂时想到这些,但我百分百估计有遗漏 欢迎补充
因为电影《我不是药神》的爆火,让很多人知道了印度仿制药的存在。
就和电影《我不是药神》里说的一样,印度是穷人的药房。
印度是全球最大的仿制药供应国,占全球仿制药出口量的20%。他们生产出来治疗各种癌症的仿制药药效几乎和正版的一样,但价格却不到正版药的三分之一。
(图片来源于ING直播)
在讲印度仿制药前,先给大家说下专利药和仿制药的区别。
专利药的研发商最先确定该药的化学组分,为检测药物的安全性和有效性,研发商会先在动物或是器官上做试验,然后再在人体上进行试验,这一系列操作未完成前,研发商也不能确定专利药的具体药效是什么。
当药效、安全性、临床反应等信息被调查清楚后,药物就可以进入市场。同时研发该药物的厂商也会获得专利保护,专利有效期约20年,期间专利药厂商独占该药市场。
而仿制药必须要等专利药过了约20年的保护期才可以进入市场。
因为专利药早就被研究过了,仿制药厂商也就没必要再花钱花精力去重新研究一遍,但仿制药在进入市场前,必须要通过质检来确保仿制药的药效、安全性和专利药一致。
也就是说专利药和仿制药除了成本几乎没有差别,对于那些负担不起高价专利药的患者来说,仿制药就成了他们的救命稻草。
印度新德里最好的公立医院对面有一条仿制药品街,许多当地人在医院看完病就会拿着处方到对面药店买药,医院不是没有药卖,而是价格太高他们接受不了。
就拿电影《我不是药神》里的治疗粒细胞白血病药物格列卫(Glivec)举例,一瓶标价为8400卢比(约合人民币816元),在药房买只需1900卢比(约合人民币
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